膏药贴牌怎么贴？山东国全药业膏药贴牌代工厂家告诉你
膏药贴牌（OEM，Original Equipment Manufacturer）指品牌方委托具备生产资质的工厂，定制生产膏药产品并使用自身品牌进行销售的模式。以下是核心流程、关键要素及注意事项：
一、本质
核心逻辑：品牌方专注于品牌运营（如设计、营销），工厂负责生产制造。
二、核心流程
需求沟通
品牌方提出产品要求（如类型、成分、包装），工厂提供报价及生产方案。
签订合同
明确合作细节：起订量、单价、交货周期、质量标准、知识产权归属等。
资质审核
品牌方需提供营业执照、商标注册证；工厂需提供生产资质（如《医疗器械生产许可证》）。
产品生产
工厂按配方生产，品牌方参与质量抽检。
贴标上市
产品包装印刷品牌方信息，通过电商或线下渠道销售。
三、关键合作要素
1. 工厂资质要求
械字号膏药：需有对应类别的《医疗器械生产许可证》（如生产二类贴剂需二类资质）。
2. 费用构成
生产成本：原料 + 生产 + 包装。
额外费用：
模具费：特殊形状包装需定制模具。
检测费：械字号需临床验证。
3. 产品合规性
标签规范：
械字号：需印注册证编号（如 “鲁械注准 2024209XXXX”），功效与注册证一致。
四、模式对比
模式 品牌方角色 工厂角色 适用场景
纯代工 提供配方、包材 按单生产 已有成熟产品的品牌
ODM（设计代工） 提出功能需求 提供配方 + 生产 + 设计 缺乏研发能力的新品牌
原料分装 采购原料自行分装 仅提供半成品 降低成本的低端市场
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